Die klinische Forschung hat das elektronische Zeitalter längst erreicht. Mit unseren validierten eSolutions bieten wir Ihnen zuverlässige und einfach zu bedienende Software, um Ihre digitalen Prozesse zu verbessern und maßgeschneiderte Berichte über verschiedene Schnittstellen zu erhalten, unterstützt durch modernste Internet-Sicherheitskonzepte.
Vorteile von eSolutions:
Unsere eSolutions bieten elektronische Datenerfassung, elektronisches Studienmanagement und Studienportalfunktionalität in modularer Form:
Flexible und effiziente Koordination aller EDC-Aktivitäten durch In-House eCRF-Design und -Management bei FGK – Sie brauchen nur auf den Knopf zu drücken und haben Zugriff auf alle Daten, die Sie benötigen
Die Vorteile sind:
ePRO-Tool: elektronische, in den eCRF integrierte Patientenberichte (Patient Reported Outcomes)
Die Patienten können auf eine Webanwendung zugreifen, die entwickelt und gestaltet wurde, um die einfache Erfassung von Daten, die gemeinhin als "Patiententagebücher" und "elektronische klinische Ergebnisbewertung" (eCOA) bekannt sind, über ihre Telefone, Tablets oder Computer zu ermöglichen, ohne dass es zu Synchronisationsproblemen aufgrund separater eCRF- und ePRO-Lösungen kommt. Die Daten werden direkt im eCRF gespeichert, wo sie vom Prüfarzt eingesehen werden können, ohne dass er verschiedene Systeme verwenden muss. Der Studienteilnehmer wird mit fortschrittlichen Funktionen unterstützt, die ihm das Leben erleichtern - Terminplanung, die sowohl geplante als auch ungeplante Erhebungen unterstützt, ein Nachrichtensystem, das den Studienteilnehmer mit seinem Arzt verbindet, mehrsprachige Unterstützung und Erinnerungen per SMS und/oder E-Mail. Jeder Text in der Anwendung wird immer in der jeweiligen Muttersprache angezeigt.
Optionales RTSM: Randomisierung und Trial Supply Management integriert im eCRF
Die Randomisierung, das Versorgungsmanagement und die Zuordnung von Prüfpräparaten auf einer neuen Ebene helfen Ihnen, alle logistischen Herausforderungen Ihres Studiendesigns zu meistern. Mit RTSM können Sie kontinuierlich und in Echtzeit Anpassungen vornehmen, um unerwartete Änderungen des Studiendesigns zu bewältigen. Durch die automatische Überwachung der Bestände und die Auslösung von Bestellungen im Bedarfsfall wird sichergestellt, dass die Prüfzentren stets über ausreichende Vorräte für ihre Studienteilnehmer verfügen.
Unser elektronisches TMF wird von geschulten FGK-Mitarbeitern während der gesamten Dauer Ihrer Studie gepflegt.
Die Vorteile sind:
Unser Clinical Trial Management System (CTMS) kombiniert verschiedene Module, um das Tagesgeschäft Ihrer klinischen Studie zu vereinfachen, was sich positiv auf den Zeitplan der Studie auswirken kann.
Die Vorteile sind: